PCR de sequenciamento


PCR de seqüenciamento

 

 

-         Diluir o DNA resultante do PCR de colônia 1:5 em água (60 ml por reação). As amostras previamente analisadas em gel devem ser diluídas com menor volume (48 ml por reação);

-         Homogeneizar as amostras;

-         Preparar um mix para 100 reações de PCR de seqüenciamento em gelo:

 

Primer F ou R (15,0 pmoles/mL)

200 mL

ABI BigDye Dye Terminator v.2

200 mL

2,5x dilution buffer

600 mL

H2O milliQ

700 mL

Total

17,0 mL/reação

 

 

-         Distribuir 17 mL do mix em cada poço de uma microplaca de PCR (ABI MicroAmp Optical 96 well Reaction Plate N801-0560) para seqüenciamento (especial para o ABI 3700);

-         Adicionar 3 mL de DNA do PCR de colônia em cada poço (já diluído 1:5), homogeneizando bem com a pipeta  multicanal antes e depois da transferência;

-         Centrifugar por 1 pulso a 700 g;

-         Tampar a microplaca com selo adesivo ou tampa de borracha;

-         Proceder ao PCR de seqüenciamento em termociclador ABI 9600 ou ABI 9700 (com rampagem lenta) segundo o programa abaixo:

 

96°C .......10 seg.       40x

52°C …...20 seg.       40x

60°C ........4 min.       40x

4°C .......... ¥


Remoção dos terminadores

 

-         Adicionar  20 mL de água por poço;

-         Adicionar 60 ml de isopropanol 100% por poço;

-         Homogeneizar vigorosamente;

-         Incubar por 15 minutos à temperatura ambiente;

-         Centrifugar a microplaca a 3.000 g por 30 minutos (ou 1.200 g/ 50 minutos) a 20oC;

-         Inverter a microplaca, descartar o sobrenadante e dar um pulso de centrifugação até 700 g com a microplaca invertida sobre papel absorvente;

-         Adicionar 150 mL de isopropanol 70% por poço. Não vortexar;

-         Centrifugar a microplaca a 3.000 g por 10 min. a 20oC;

-         Inverter a microplaca, descartar o sobrenadante e dar um pulso de centrifugação até 700 g com a microplaca invertida sobre papel absorvente;

-         Secar a microplaca por 10 minutos em estufa a 37oC para a evaporar o isopropanol residual;

-         Selar a microplaca com adesivo (ABgene Adhesive Plate Seal #AB-0580);

-         Armazenar a microplaca coberta por papel alumínio em freezer –20oC até o momento do uso.

 

Apêndice

 

Primer F: CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC – 24-mer

Primer R: TTT CAC ACA GGA AAC AGC TAT GAC – 24-mer

2,5x dilution buffer: 200 mM Tris-Cl pH 9,0; 5,0 mM MgCl2.